2017年7月26日，安徽省仿制藥質量和療效一致性評價推進會及第一屆江淮藥物研發論壇在美麗的珠城蚌埠市召開。本次會議邀請了省內藥品生產企業 、國內藥學及相關領域專家、大專院校、研發機構以及省內臨床機構圍繞仿制藥一致性評價工作這一主題，共同探討，搭建產學研合作共贏的合作平臺。

      安徽省食品藥品監督管理局局長徐恒秋強調，仿制藥一致性評價工作時間緊、任務重、要求高，企業要切實履行好仿制藥一致性評價工作的主體責任，以促進全省藥品品種資源的優化配置，主動適應國家藥物政策的重大調整和醫藥產業創新發展模式的變革。各地食品藥品監管部門要高度重視一致性評價工作，加強領導，建立一致性評價工作機制，明確工作程序和職責分工，保證客觀、公正、公平。鼓勵和支持省藥學會和相關大專院校、科研院所等機構積極發揮科研優勢，整合政產學研資源，建立技術交流平臺，為藥品生產企業開展一致性評價提供技術支持。

      來自中國藥科大學、沈陽藥科大學及國內藥物研發機構代表分別展示介紹了各家在仿制藥一致性評價工作中的技術優勢及目前的工作進展。作為省內CRO公司的代表，陶春蕾總經理就公司的發展概況和目前承接一致性評價工作的情況向參會企業及代表做了詳細的匯報。

      在最后的研企對接會上，公司臨床部及藥學部的負責人分別與各藥品生產企業洽談對接，并就合作項目初步達成合作意向。