本文結合指導原則、臨床調研以及相關個藥指南，詳細闡述克立硼羅軟膏人體生物等效性試驗的一般考慮，對本品人體PK-BE研究的設計關鍵點進行探討，旨在為此類產品的仿制和注冊申報提供思路和參考。

特應性皮炎（atopic dermatitis，AD）一種慢性反復發作的炎癥性皮膚病，多發于嬰幼兒時期，會導致患兒出現皮膚瘙癢、干燥、皮疹等，嚴重影響患兒的生活質量[1-2]。AD病程較長，且易反復發作，臨床多采用抗生素、糖皮質激素、潤膚膏等治療[3]。其中丁酸氫化考的松乳膏可止癢、抗炎，減輕AD癥狀，但該藥為糖皮質激素，長期使用可能會引發毛細血管擴張、繼發感染等，故需尋求其他更安全、有效的藥物治療該疾病。克立硼羅軟膏常被用于治療輕中度AD，可有效抑制炎性反應，減輕患兒的臨床癥狀[4]。隨著對AD發病機制研究的逐步深入，針對特定炎癥因子的外用磷酸二酯酶 Ⅳ（phosphodiesterase-4，PDE-4）抑制劑如克立硼羅（crisaborole）軟膏已被批準用于臨床治療2歲以上輕中度AD[5]。

藥物名稱：克立硼羅軟膏

商品名：Staquis(舒坦明)®

英文名稱：Crisaborole Ointment

規格：2%(60g、100g)

適應癥：適用于2歲及以上輕度至中度特應性皮炎患者的局部外用治療

給藥方法：每天兩次在皮炎區域涂抹一層薄薄的舒坦明。本品僅供局部使用，不可用于眼科、口服或陰道內使用。

目前，國內僅原研（ Anacor）進口上市。另外仿制藥申報方面國內僅有兩家企業提交申報。

1、試驗類型

FDA于2022年10月頒布了《克立硼羅軟膏個藥指南（草案）》[6]，建議本品開展驗證性臨床試驗或體內BE試驗，目前國內申辦方均采用開展空腹條件下體外給藥BE試驗的策略進行申報。

2、BE試驗樣本量

根據多篇文獻[8-11]及本品臨床試驗的數據顯示，其個體內變異系數為20-25%，建議BE試驗招募28-36例受試者，開展空腹條件下、兩序列、兩制劑、兩周期體外給藥BE試驗。

3、采血點及清洗期設計

根據多篇文獻及本品臨床試驗的數據顯示，克立硼羅軟膏的PK參數為：Tmax=2-10h，T1/2=2-10h。故本品BE試驗血樣采集可采血至給藥后48h。本品清洗期設計不少于5天。

4、檢測物質及生物等效性評價

根據《以藥動學參數為終點評價指標的化學藥物仿制藥人體生物等效性試驗指導原則》[7]，一般推薦僅測定原形藥物，對于從原形藥物直接代謝產生的主要代謝產物，當代謝產物主要產生于進入體循環以前，并且代謝產物顯著影響藥物的安全性和有效性時，應測定該代謝產物。如果原形藥物濃度過低，不足以獲得生物樣品中足夠長時間的藥物濃度信息，則可用代謝產物的相關數據評價生物等效性。根據原研說明書[7]，克立硼羅被代謝為無藥理活性的代謝物，同時參考FDA指南，故本品BE試驗僅測定血漿中克立硼羅，以克立硼羅的藥動學參數進行等效性評價標準。

5、給藥面積及給藥注意事項

參考多篇文獻[8-11]及原研產品上市的臨床試驗，各試驗研究大多采用3mg/cm²進行給藥，少數則采用5mg/cm²進行體內給藥。建議給藥面積約為體表面積的10%。

在給藥部位的選擇上建議選擇人體背部作為給藥部位，該部位可給藥面積足夠大，且不易在實驗中發生與床鋪等接觸的情況（采取趴坐在椅子上的體位）。參考原研說明書，用法為涂抹一層薄薄的舒坦明®于患處。

參考文獻： 

［1］Weidinger S，Novak N. Atopic dermatitis ［J］. Lancet，2016，387 （10023）：1109-1122.

［2］Katoh N,Ohya Y,Ikeda M,et al.Japanese guidelines for atopic dermatitis 2020[J].Allergol Int,2020,69(3):356-369.

［3］Huang E,Ong PY.Severe Atopic Dermatitis in Children[J]. Curr Allergy Asthma Rep,2018,18(6):35.

［4］張秀欽,程波,方芳.克立硼羅軟膏治療特應性皮炎患兒的安全性[J].中國醫藥指南,2023,21(14):89-91.DOI:10.15912/j.cnki.gocm.2023.14.045.

［5］林楊楊,廉佳,宮澤琨等.克立硼羅軟膏治療兒童輕中度特應性皮炎65例療效觀察[J].中國實用兒科雜志,2021,36(09):693-696.DOI:10.19538/j.ek20210906012.

［6］《Draft Guidance on Crisaborole 》October 2022.

［7］《以藥動學參數為終點評價指標的化學藥物仿制藥人體生物等效性研究技術指導原則》.

［8］FDA原研說明書.

［9］Tom WL, Van Syoc M, Chanda S, Zane LT. Pharmacokinetic Profile, Safety, and Tolerability of Crisaborole Topical Ointment, 2% in Adolescents with Atopic Dermatitis: An Open-Label Phase 2a Study. Pediatr Dermatol. 2016 Mar-Apr;33(2):150-9. doi: 10.1111/pde.12780IF: 1.997 Q3 . Epub 2016 Jan 18. PMID: 26777394IF: 1.997 Q3.

［10］Ono R, Yagi M, Shoji A, Fujita K, Yoshida M, Ports WC, Purohit VS. Phase 1 study of crisaborole in Japanese healthy volunteers and patients with atopic dermatitis. J Dermatol. 2020 Jan;47(1):25-32. doi: 10.1111/1346-8138.15123. Epub 2019 Oct 27. PMID: 31657024.

［11］A PHASE 1, SINGLE-CENTER, RANDOMIZED, VEHICLE-CONTROLLED, PARALLEL-COHORT STUDY OF CRISABOROLE OINTMENT 2% TO EVALUATE THE SKIN IRRITATION POTENTIAL IN ADULT JAPANESE HEALTHY SUBJECTS, AND TO EVALUATE THE SAFETY, TOLERABILITY AND PHARMACOKINETICS IN ADULT JAPANESE SUBJECTS WITH MILD TO MODERATE ATOPIC DERMATITIS. Final Protocol Amendment 1, 14 July 2017.